Strona 83705, księgi gości

jeslichodzi o apel przeznacze wszystkie moje zaskórniaki ipiszcie jak macie info o lekach inie tylko k

fajna strona moja mama choruje na to od 1,5roku a leki ktore dostaje od lekarzy nie daja duzego efektu coraz czesciej ma rzuty jak wiecie jak jej pomoc to skrobnijcie cos do mojej skrzynki a co do Łukasza to trzymaj sie chłopie i nigdy nie trac nadzieji jak cos wiesz o tej fundacji albowiesz gdzie ja znalezc to daj znac I do wszystkich chorych trzymam kciuki aby kazdy dzien był lepszy a nie gorszy nara

Czesc Lukasz i wszyscy chorzy na SM i ich bliscy!
Mysle ze w tej chwili lekarstwem ktore jest najbardziej skuteczne w powstrzymaniu postepu choroby jest LDN(low dose naltrexone).W Stanach jest mnostwo osob ktore biora codziennie dawke 3mg lub 4,5 naltrexonu i czuja sie naprawde dobrze,progresja choroby zostaje powstrzymana.Lekarz ktory propaguje to leczenie nazywa sie Bernard Bihari.Poszukajcie sobie na ten temat informacji w internecie.Moja corka zaczela kuracje dwa miesiace temu (ale nie na sm a na inna chorobe autoimmunologiczna ) miala ustapienie objawow juz po pierwszej dawce. W przypadku SM niestety nie da sie odwrocic tego co zostalo trwale zniszczone ale zatrzymanie progresji to i tak duzo szczegolnie na poczatku choroby.To jest po prostu tak niesamowite ze az trudne do uwierzenia.Ale to prawda 100%
Dana

hmmm nie wiem co napisac ale moge napisac wszystkim ze ostatnio poznalam Lukasza osobiscie jest wspanialym facetem milym i kolezenskim juz dawno nie mialam tak wspaniealego i wyrozumialego kolegi wiec obiecuje ze zrobie wszystko by mu pomuc
ps Buziaczek dla ciebie Kukaszek

Dziekuje wszystkim ludziskom którzy sa dla mnie wsparciem,wszak jest ich niewielu,pozdrawiam ludziska z mej byłej klasy opiekuna i tak dalej..a taksze szczególne podziękowania dla Madziii,która jest promyczkiem w mym szarym zyjątku
pozdrawiam Was
PS.a dla Ciebie Madziu Buziaki:)

witam wszystkich.Właśnie postawiono diagnozę u mojego męża SM.Tak jak piszecie rusza właśnie program w Polsce dla chorych na SM refundowany przez państwo.Będzie trwał 2 lata i jest bezpłatny.Mój maż dostał się do tego programu.Jesteśmy z wrocławia i jest tylko 20 miejsc w naszym mieście.Pytajcie się swoich lekarzy oni wiedzą o tym i kwalifikują do tego programu.Ograniczeniem jest wiek-nie mniej jak 18 lat,sprawny ruchowo i przynajmniej 1 rzyt choroby w ciągu ostatnich 2 lat.Na cała Polskę jest tylko 300 miejsc w programie,tak że próbujcie-powodzenia bo warto!!!!!

Chciałbym tu napisać, że leczenie nie musi być aż takie drogie ( 10 razy tańsze niż Tobie zaoferowano !!).
W mojej firmie taką chorobę leczymy suplementami żywieniowymi na bazie aloesu z amerykańskiej firmy Forever Living Products całkowicie bezpiecznie, bo są to produkty naturalne.
Jeżeli chciałbyś się spotkać się (przekonać) i porozmawiać z człowiekiem, który właśnie teraz wyraźnie wraca do zdrowia i pokonuje tę straszną chorobę to zgłoś sie do mnie.
Pozdrawiam i życzę powrotu do zdrowia - Michał www.aloetech.pl

Jejku ja nie mam pojęcia cio mam napisać nie napisze cxi że wiem jak sie czujesz bo tak nie jest ale masz buziaka i trzymaj sie Ukaszku!

czesc Łukasz!
Wiem co przeżywasz. O moim SM dowiedziałam się 3 lata temu. Teraz mam 25. Do tej pory miałam jeden rzut, po którym mnie zdiagnozowano. Podleczono mnie w szpitalu sterydami i teraz jest spokój..
Jak znajdziesz chwilkę, to odezwij sie do mnie na e-mail albo gg (7-15), chciałabym dowiedziec sie czegoś o programie leczenie interferonem.
Z góry wielkie dzieki.
Pozdrawiam

Witam Cię sedecznie Łukaszu.
Medycyna uważa SM za chorobę nieuleczalną i nieodwracalną.
To fałsz.
Dopóki NIE zgodzisz się z twierdzeniem, że trzeba SM zakceptować, polubić i nauczyć z nim żyć, to masz szansę uwolnić się od SM. To prawda.
Z poważaniem:
Bronisław

okim postaramy sie pomoc lukasz trzymaj sie papapa pozdrawiam

Cześć Łukasz,weszłam na Twoją stronę bo szukam informacji na temat SM.Mnie też to dopadło 2 lata temu(obecnie mam 36 lat).Był jeden rzut i na razie mam spokój-pozorny spokój,bo czasami czuję się bardzo kiepsko.Staram się jakoś trzymać ale czasami jest bardzo cięzko.Życzę sukcesów w walce z tą straszną chorobą,bądz dzielny.

jestes bardzo milym i sympatycznym chlopakiem pamietaj, ze mozesz liczyc na mnie jak bedziesz potrzebowal pomocy zawsze ci jej udziekle jak bede mogla oczywiscie a tak na koniec trzymaj sie cieplutko :)

Niemartw sie chłopie weszłam na tą str bo niewiedziałam co to jest roztwardnienie rozsiane-ale teraz już wiem ze jest to powarzna choroba;(.Na pocieszenie moge ci pow ze jets jedna roślina która opóźnia oraz łagodzi objawy tej choroby- niestety w pl jest on nielegalna-co jest totalnie bez sensu(moze być nadzieją dla wielu os chorujących na SM.Mam na myśli marihuane(CANABIS INDICA).-w postaci palenia.
Ok trzynaj sie łukasz i szybkiiego powrotu do zdrowia mam nadz ze moja rada sie nacoś przyda ale ja osobiście uważam ze jakbym była w twojej sytuacjii to bym probowała wszystkiiego ;)

Czesć,czołem i kluski z rosołem,
to ja Łukasz
przepraszam iz ostatnio nie wpadałem na stronke ale zamęt był wobec tego całego cyrku jakim jest moja choroba i zwiazane z tym zdrowie
chciałbym podziękować wszystkim za słowa otuchy i chorym na sm zyczyc tego co ja teraz posiadam w czasie trwajacej kuracji teraz interferonem beta
samopoczucie mma lepsze choc zdarzaja sie dołki ale mocnym wsparciem jest dla mnie rodzina i moja dziewczyna,może nie powinienem tego pisać ale jest dla mnie płomyczkiem nadziei która rozgrzewa me zatroskane serducho
pozdrawiam wsZystkich i za was tez 3mam kciuki

Siemanko!!!! Niemartw sie łukasz dasz rade ztą chorąbą tak jak ja.Choruje na SM od czterech lat mam teraz 17 dbaj osiebie i napewno nuda ci sie zebrac pieniążki na lek który bardzo napewno ci pomoze pozdrawiam wszystkich chorych na sm i oczywiscie zdrowych 3majcie sie zdrowo !!!!

Musisz uwierzyć,że będziesz zdrowy.
Trzymaj się.

Bardzo błagam i apeluje do wszystkich chorych na ciężkie choroby o kontakt ze mną moge podpowiedzieć co zrobić żeby złagodzić bolesne choroby.

Witam
bardzo prosze i błagam o odwiedzenie tej strony internetowej

http://hyperreal.info/kanaba/go.to/art/40

błagam o odwiedzenie tej strony nic niechce sugerować ale bardzo prosze o kontakt z osobą z rodziny Łukasza chce wyjaśnić że można mu pomóc i wiem jak to zrobić bardzo prosze o kontakt w celu uzyskania większej informacji.

Hejka pozdrwaiam cie bardzo mocno 3maj sie, moja mama tez jest chora na SM a brat na bialaczke ale sie nie poddajemy ty tez badz silny!

Komentarze

Darmowa księga gości na Twojej stronie »