Norbi 2005-04-21 22:43:20
Lukasz ja wiem ze to jest ciezka sprawa bo moja dziewczyna ma ta sama chorobe ale nie morzesz sie zalamywac i pamietaj rob wszystko zeby twoje marzenia sie spelnily TRZYMAJ SIE !!!!!!!! Aha jak bedziesz mogl to napisz cos na moje gg i porozmawiamy sobie nareczka !!!!!!!!!!!!!!!
pati 2005-03-01 15:49:49
Czesc Łukasz!Od prawie 5 lat choruje na SM.Nie mozesz się poddać,bo choroba Cię zje!Pozytywne nastawienie to połowa sukcesu!Próbowałeś bioenergoterapię?Jestem żywym przykładem,ze to naprawde działa.Trzymaj się!
bogdan 2005-02-21 14:19:08
Gratuluje zalapania sie na program
Robertowi sie nie udalo, mam nadzieje
ze uzbieram odpowiednia kwote. Jestem
przekonany ze po betaferonie nie bedziesz
mial wiecej rzutow, moja rodzina i ja
3mamy za Ciebie kciuki
Łukasz ztej stronki!!!!! 2005-02-02 22:13:21
Ludziska kochane,w szczególnosci Bogdanie,to do Ciebie informacja lecze sie interferonem,trafiłem do programu naukowego.... i mam to wszystko za darmo.....jest oki,nie zmieniam zawartosci stronki bo nie umiem...wszelki informacje lub pytania zamieszczajcie tu na stronce w ksiedze gosci lub piszcie na gg,lub jeszcze mail wam pozostaje.3majcie sie Cieplutko Łukasz Pawlak
bogdan 2005-01-26 14:26:19
u moego syna stwierdzono SM szukam wszedzie
skutecznych lekow jak tylko cos znajde
dam znac pozdrawiam
gosia 2005-01-04 12:35:26
Witaj Lukaszu.
Na SM choruje od 4 lat w zeszłym roku rozpoczełam kuracje interferonem Rebif 44 płace sama i nie wiem skąd juz brać pieniądze ale POMAGA pozdrawiam
settline 2004-12-29 14:45:58
hej lukaszku goroca pozdrawiam trzymam za ciebie kciuki mam nadzieje ze bedzie dobrze nie poddawaj sie wyjdzuesz z tego
Kami$ 2004-12-20 18:09:07
Znam Łukasza osobiście. Potrafi dogadać się z osobami w każym wieku. Wspaniały chłopak. Sama jestem chora na SM, al eon jak mało kto zasługuje na kżdy "lek nadzieji".=* papapappa pozdrowionqa 3maj sie cieplutqo;)
xxx 2004-12-09 16:21:27
trzymaj sie Lukaszku wierze zw wszystko bedzie dobrze uda Ci sie wszystko jestes super chlopakiem trzumam mocno kciuki za ciebie i pozdrawiam
kasia 2004-10-19 13:03:04
Witam Cie bardzo serdecznie i cieplutko,nie jestem tak do konca w stanie zrozumiec tego co czujesz poniewaz nikt z mojej rodziny i otoczenia nie cierpi na ta chorobe!!ale zycze Ci duzo powodzenia i wytrwalosci:) glowa do gory,zycie jest piekne buziaczki
Dominika 2004-09-05 21:11:34
Witaj Łukaszu,
W odpowiedzi na apel o pomoc zamieszczony na Twojej stronie, proszę Cię o kontakt na maila (dominikachyzy@wp.pl). Historia jest krotka... niespelna rok temu, dwa miesiace po slubie.. zdiagnozowano u mojego meza /też Łukasza/ stwardnienie rozsiane.. Wczesne rozpoznanie choroby w pierwszym stadium rozwoju i tym najłagodniejszym, wiąze się z ogromną szansą na powstrzymanie choroby. Na drodze do złotego środku stanęły nam finanse. Założyliśmy Fundację. Rozpowszechniliśmy informację o naszym problemie wśród rodziny, znajomych.. ludzi dobrej woli. Koszt miesięcznej kuracji kuracji wynosi nas 3.000zł (lek: Rebif). Na początku wspierali nas moi teściowie. Jednak ich możliwości finansowe z m-ca na m-s malały.. dziś fundacja finansuje koszt kuracji w 70-90%. Na chwile obecna pomagamy tylko jednej osobie.. bo pieniedzy starcza na razie tylko na ta osobe... ale jak tylko rozwiniemy skrzydla nie zapomnimy o Tobie. Na chwile obecna z przyjemnością udzielę Ci informacji, jak działać by pozyskać finanse. Jeśli jestes zainteresowany, napisz. Życzę Ci powodzenia i z całego serca trzymam za Ciebie kciuki.
arkobaleno 2004-09-05 15:10:55
Witajcie.Łukaszu!Nie jestem obojętna na Twój i Twoich kolegów apel,ale niestety nie mogę Tobie pomóc w inny sposób,jak tylko trzymając kciuki.Znam SM od 14 lat,moja mama jest chora.Którejś nocy widziałam reportaż na programie Real TV o kobiecie ze Stanów,która zmagała się ze swoją chorobą SM od kilku lat i wynalazła lek,który na sobie testowała.Wiem,że dostępny jest w Stanach,ale...Miałam nadzieję,że może ten lek pomoże mojej mamie.Pytałam wszędzie gdzie mogłam.W Polsce o nim nic nie wiedzą,a najgorsze jest to,że zgubiłam kartkę z jego nazwą.Może ktoś ogląda ten program i obiła się Wam o uszy nazwa"cudownego"leku na SM.Jeżeli tak to proszę o kontakt:arkobaleno@o2.pl Pzdrawiam Wszystkich.Łukaszu-"Niech życie Twoje płynie w dal,jak grozny szczęk oręża,jak szum spienionych fal,niech płynie i zwycięża"...Papa Marta
karolcia 2004-09-03 15:20:05
jeslichodzi o apel przeznacze wszystkie moje zaskórniaki ipiszcie jak macie info o lekach inie tylko k
karolcia 2004-09-03 15:15:53
fajna strona moja mama choruje na to od 1,5roku a leki ktore dostaje od lekarzy nie daja duzego efektu coraz czesciej ma rzuty jak wiecie jak jej pomoc to skrobnijcie cos do mojej skrzynki a co do Łukasza to trzymaj sie chłopie i nigdy nie trac nadzieji jak cos wiesz o tej fundacji albowiesz gdzie ja znalezc to daj znac I do wszystkich chorych trzymam kciuki aby kazdy dzien był lepszy a nie gorszy nara
Dana 2004-08-17 00:32:14
Czesc Lukasz i wszyscy chorzy na SM i ich bliscy!
Mysle ze w tej chwili lekarstwem ktore jest najbardziej skuteczne w powstrzymaniu postepu choroby jest LDN(low dose naltrexone).W Stanach jest mnostwo osob ktore biora codziennie dawke 3mg lub 4,5 naltrexonu i czuja sie naprawde dobrze,progresja choroby zostaje powstrzymana.Lekarz ktory propaguje to leczenie nazywa sie Bernard Bihari.Poszukajcie sobie na ten temat informacji w internecie.Moja corka zaczela kuracje dwa miesiace temu (ale nie na sm a na inna chorobe autoimmunologiczna ) miala ustapienie objawow juz po pierwszej dawce. W przypadku SM niestety nie da sie odwrocic tego co zostalo trwale zniszczone ale zatrzymanie progresji to i tak duzo szczegolnie na poczatku choroby.To jest po prostu tak niesamowite ze az trudne do uwierzenia.Ale to prawda 100%
Dana
Madziii 2004-08-12 14:44:32
hmmm nie wiem co napisac ale moge napisac wszystkim ze ostatnio poznalam Lukasza osobiscie jest wspanialym facetem milym i kolezenskim juz dawno nie mialam tak wspaniealego i wyrozumialego kolegi wiec obiecuje ze zrobie wszystko by mu pomuc
ps Buziaczek dla ciebie Kukaszek
Łukaszek Kukaszek 2004-08-12 14:25:28
Dziekuje wszystkim ludziskom którzy sa dla mnie wsparciem,wszak jest ich niewielu,pozdrawiam ludziska z mej byłej klasy opiekuna i tak dalej..a taksze szczególne podziękowania dla Madziii,która jest promyczkiem w mym szarym zyjątku
pozdrawiam Was
PS.a dla Ciebie Madziu Buziaki:)
gosia 2004-08-08 16:55:36
witam wszystkich.Właśnie postawiono diagnozę u mojego męża SM.Tak jak piszecie rusza właśnie program w Polsce dla chorych na SM refundowany przez państwo.Będzie trwał 2 lata i jest bezpłatny.Mój maż dostał się do tego programu.Jesteśmy z wrocławia i jest tylko 20 miejsc w naszym mieście.Pytajcie się swoich lekarzy oni wiedzą o tym i kwalifikują do tego programu.Ograniczeniem jest wiek-nie mniej jak 18 lat,sprawny ruchowo i przynajmniej 1 rzyt choroby w ciągu ostatnich 2 lat.Na cała Polskę jest tylko 300 miejsc w programie,tak że próbujcie-powodzenia bo warto!!!!!
Michał 2004-07-30 01:22:50
Chciałbym tu napisać, że leczenie nie musi być aż takie drogie ( 10 razy tańsze niż Tobie zaoferowano !!).
W mojej firmie taką chorobę leczymy suplementami żywieniowymi na bazie aloesu z amerykańskiej firmy Forever Living Products całkowicie bezpiecznie, bo są to produkty naturalne.
Jeżeli chciałbyś się spotkać się (przekonać) i porozmawiać z człowiekiem, który właśnie teraz wyraźnie wraca do zdrowia i pokonuje tę straszną chorobę to zgłoś sie do mnie.
Pozdrawiam i życzę powrotu do zdrowia - Michał www.aloetech.pl
Wiktoria_v 2004-07-25 16:40:35
Jejku ja nie mam pojęcia cio mam napisać nie napisze cxi że wiem jak sie czujesz bo tak nie jest ale masz buziaka i trzymaj sie Ukaszku!