Komentarze

zapraszam na moje strony na facebooku poświęcone morderstwu Kurta http://www.facebook.com/pages/Justice-For-All/130292073677655- anglojęzyczna oraz dopiero co powstała polskojęzyczna http://www.facebook.com/pages/Justice-for-all/170609092981113 oraz na strony internetowe: www.cobaincase.com by Tom Grant, www.cobaincase.prv.pl- doskonałe tłumaczenie oryginalnej, anglojęzycznej

Do Majki:ja też już sie dowiedziałam że jest po operacji,już jest w domu i będzie się można najprawdopodobnie rejestrować na wizytę prywatną w połowie stycznia.Ale ja niestety potrzebuję pomocy teraz.U dr.Krauze byłam,powiedziała że tak na oddziale nic nie może mi poradzić,a gabinetu prywatnego jeszcze nie ma,tez w polowie stycznia bedzie otwarty.A czy Pani doktor tak przez komórkę poradziła ci coś czy raczej nie chętnie rozmawiała.Ja boję sie zadzwonić ale nie wiem co mam robić bo Krauze mi nie pomogła.W locie powiedziała że ona by miała inną koncepcję leczenia no ale nie zna dziecka a na poznanie historii choroby nie ma czasu-tak mi powiedziała.

Do Sabiny.
dzwoniłam do Pani dr,na komórke i dowiedziałam się że lezy w szpitalu i jest po operacji,a zastępuje ją Pani dr Małgorzata Krause.Pozdrawiam Majka

Sezon sie zaczyna w tą sobote?

Witam i życzę szcześliwego Nowego Roku.Dużo zdrówka dla wszystkich dzieci.Mam pytanie do dr.Tomka.Mam ten sam problem co Majka z tego forum.Otóż nasza pani doktór-dr.Ujma jest na długim zwolnieniu.Moja Ola bierze oprócz keppry neurotop który spowodował opanowanie napadow do jednego małego w nocy co 3 tygodnie.Jak napady zaczynały sie pojawiać częściej po konsultacji telefonicznej z panią doktór zwiększaliśmy dawkę i znowu było dobrze.Ostatnio był zwiększany w lipcu bo doktor Ujma powiedziała ze możemy utrzymac poziom leku ok 10.Przed zwiększeniem dawki poziom był 8,96.Po zwiększeniu nie badalismy poziomu bo doktor mówiła że powinien być koło 10.W tej chwili napady zaczęły znowu pojawiać się częściej i zrobiliśmy poziom leku i wyszedł 7,85 czyli mniejszy niż przed zwiększeniem dawki w lipcu.Ola wcale nie przytyła przez te pół roku.No i teraz nie mam jak z Panią doktor się zkontaktować co robić dalej żeby to sie nie rozkręciło.Ola bierze teraz neurotopu retard 300 1/2-0-3/4tabl., keppry 250 2tabl-0-2 tabl.Wiem że nie znając dziecka nie można za bardzo nic poradzić ale czy narazie możemy zwiększyc dawke neurotopu i w ogóle jaka może być przyczyna że ten poziom spadł.Pozdrawiam. I mam jeszcze pytanie do Majki: Czy może wie czy w tej chwili jest jakiś kontakt telefoniczny z Panią doktór.Ja mam do niej tel.kom. ale nie wiem czy jak jest na zwolnieniu to mogę do niej zadzwonić.?

ale jelenie

Kiedyś się kontaktowaliśmy na gg i jakoś się nam kontakt urwal i teraz przypadkowo trafiłem z powrotem na Twoją stronę ze zdjeciami pozdrawiam M.

Fatalnie jest mieszkac na bezludnym zadupiu...bo nie masz nawet komu w gębe dac ,jak juz codziennosc do cna człeka sponiewiera:))))
Pelus...tzn z ktorej??? bo chyba nie masz na mysli en face? ))
milej pracy rodacy:P

Wiatam. Mam prożbe o tytuł jednej piosenki z setu ze Speed Clubu vol 1 z dnia 20.11 i ta piosenka zaczyna się od 33 minuty. Bardzo proszę i z góry dziękuję ;)

Zapraszam na nowy portal www.zaraszow.pl

Do dr Tomka:
Zadałam pytanie, bo dużo słyszałam o powikłaniach poszczepiennych związanych z autyzmem, ale mało o wpływie szczepień ochronnych na pojawienie się objawów padaczkowych. Dlatego byłam ciekawa co Pan jako neurolog o tym sądzi.
Artykuł dyskredytujący dr A. Wakefielda dotyczy właśnie autyzmu, a nie padaczki. Poza tym nie zawiera żadnych poważnych argumentów poza tym że dr Wakefield jest oszustem. Jak wiadomo punkt widzenia zależy od punktu siedzenia. Ciekawe jaki zdanie na ten temat ma sam dr Wakefield?
W odpowiedzi dot. padaczki pisze Pan że 11 z 14 dzieci u których jako NOP zdiagnozowano drgawki wykryto mutacje w genie SCN1A, a co z 3 pozostałymi dziećmi u których tych zaburzeń nie wykryto? Co u tych dzieci wywołało padaczkę skoro objawy pojawiły się po szczepieniu?
Tak jak napisałam u mojego synka jako NOP zdiagnozowano zanik odruchu ssania i przełykania, a nie padaczkę. Chociaż wcześniej przez 2 miesiące dziecko jadło samodzielnie przez buzię, a przestał jeść w dzień kiedy go zaszczepiono. Mutacja jakich genów może być za to odpowiedzialna jeśli przyczyna jest inna niż szczepienie?
Nawiasem mówiąc po tym wydarzeniu dziecko zostało zwolnione z dalszych szczepień i to nie ja na to nalegałam tylko lekarze sami podjęli taką decyzję. Obecnie syn ma 7 lat i nie był już więcej szczepiony.

Wszystkiego najlepszego w Nowym Roku 2011

witam w nowym roczku:Pduch juz bys dzielil,najpierw zarob i nie marudz morkus moja ty rusalko bagienna daj daj nie zaluj:Pbo wiesz zardzewieje scarlecik no no nie znalam cie z tej strony:)

A na standardowe pytanie : " Jak spędziłas Sylwestra? "...Odpowiedż brzmi : "Sam zszedł ! ".
No i z młodej piersi sie wyrwało : " O Qrwa "... znowu piękny dzien, znowu trzeba ruszać w świat ku pracowitemu przeznaczeniu !! I nawet "Kaprys Bogów" nie pomaga w naprawie humoru !! Chyba kogos zdziele kawałkiem kry bagiennej !! Bo drinków z lodem mam juz dośc ! Jak ten Eskimos co zamawia w barze : - Prosze whiski !! - z lodem ?? - a w morde chcesz ? Uff upiekło mi sie !! Wiadomo ognisko, w tym domowe , a torf bagienny najlepsze ciepło daje, gorzej z nimfami ! Te chytre , nie dają!!

Super miejsce na wypoczynek!!! Pozdrawiam

Mój 11 letni syn od prawie 4 lat leczony jest na padaczkę. Od urodzenia miał fatalny zapis EEG i żadnych objawów. Początkowo brał Tegretol, potem Depakinę Chronospherę a teraz jesteśmy w trakcie zmiany leku na Trileptal. Proszę wszystkich, którzy mają podobne doświadczenia o pomoc i podpowiedź, czy w takim przypadku wogóle powinnam go leczyć czy nie. Wiem, ze to za poważny temat, zeby dało się go rozstrzygnąć w kilku słowach, ale jestem już bezsilna. Nie chcę truć dziecka jesli nie jest to konieczne. Podaję mój nr gg 94 94 299 - błagam napiszcie.